Brandenburg Kapital - News zur Adrenomed AG
Weiterer Meilenstein in der klinischen Studie geschafft
Hennigsdorf/Berlin - Dezember 2021. Die Adrenomed AG aus dem Portfolio der Brandenburg Kapital hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA positives Feedback zum klinischen Entwicklungsprogramm für seinen führenden Produktkandidaten Adrecizumab in der Indikation septischer Schock erhalten. Dies bestätigt dem Unternehmen das Design ihrer bevorstehenden zulassungsrelevanten Studie.
Der „first-in-class“ Antikörper zielt auf das gefäßschützende Peptid Adrenomedullin ab, um die vaskuläre Integrität bei Patienten mit frühem septischen Schock, einer lebensbedrohlichen Erkrankung mit sehr begrenzten Behandlungsmöglichkeiten, wiederherzustellen.
Die Ergebnisse der Studie sollen die Grundlage für die Marktzulassung von Adrecizumab in verschiedenen Regionen bilden. Ein weiterer Austausch mit Zulassungsbehörden wird derzeit vorbereitet.
Die Brandenburg Kapital GmbH begleitet das Unternehmen seit 2014.
Lesen Sie die vollständige Pressemeldung im beigefügten Download.
Über Adrenomed AG
Die Adrenomed AG ist ein privatfinanziertes, biopharmazeutisches Unternehmen aus Deutschland mit klinischen Entwicklungsprojekten. Adrenomed verfolgt einen neuen Therapieansatz, um die Integrität und Barrierefunktion der Blutgefäße zu sichern. Diese können bei schweren – bislang unzureichend behandelbaren Erkrankungen – wie Sepsis und akuter Herzinsuffizienz durchlässiger werden, so dass es zu lebensbedrohlichen Ödemen und Schock kommen kann. Das Unternehmen wurde 2009 gegründet und wird von einem Management-Team mit jahrzehntelanger Erfahrung in der Indikation Sepsis und profundem Wissen in Diagnostik und Wirkstoffentwicklung geführt. Wichtigster Produktkandidat des Unternehmens ist der monoklonale Antikörper Adrecizumab, der erste Vertreter einer neuen Therapieklasse, der auf das vasoprotektive Peptid Adrenomedullin, einen wesentlichen Regulator der Gefäßintegrität, abzielt. Adrecizumab hat eine Biomarker-gesteuerte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Proof-of-Concept Phase II-Studie mit 301 Patienten in der Indikation septischer Schock erfolgreich beendet.
Weitere Informationen finden Sie unter www.brandenburg-kapital.de und www.adrenomed.com